Política

Familias de víctimas del fentanilo contaminado impulsan una ley para controlar medicamentos

Familias de víctimas del fentanilo contaminado impulsan una ley para controlar medicamentos
Luciano Neder
28 Abr, 2026

Presentaron en el Congreso un proyecto de trazabilidad integral para medicamentos de alto riesgo. Buscan evitar nuevos casos como el del fentanilo adulterado que ya dejó 114 muertes y expuso graves fallas en los controles sanitarios.

Familiares de las víctimas del fentanilo contaminado se presentaron en el Congreso de la Nación para impulsar un proyecto de ley de trazabilidad integral que permita controlar cada medicamento de alto riesgo desde su fabricación hasta su aplicación final en el paciente.

La iniciativa surge en medio del avance de la causa judicial que investiga 114 muertes vinculadas al uso de ampollas adulteradas y apunta a generar cambios estructurales en el sistema sanitario para evitar que una situación similar vuelva a repetirse. La convocatoria fue encabezada por la diputada nacional Marcela Pagano.

“El Congreso ya tiene el diagnóstico y aún no actúa”

Durante la presentación, los familiares resumieron su planteo con una frase contundente que llevaron al recinto: “El Congreso ya tiene el diagnóstico y aún no actúa”.

El encuentro tuvo como eje el reclamo de respuestas políticas frente a una crisis sanitaria que, según denunciaron, todavía no derivó en reformas concretas dentro del sistema de control de medicamentos.

Pese a que fueron invitados los jefes de bloque parlamentarios, la asistencia legislativa fue reducida, algo que las familias interpretaron como una señal de la escasa prioridad que hoy tiene el tema dentro de la agenda política.

Qué propone la ley de trazabilidad integral

El eje central del proyecto es crear un sistema obligatorio que permita seguir cada medicamento de alto riesgo durante todo su recorrido. La propuesta contempla el registro desde la materia prima y su seguimiento durante la fabricación, hasta el control de la distribución y la identificación de cada paciente que recibe el producto.

Además, plantea la identificación unívoca de cada ampolla mediante serialización con:

  • Código global GTIN
  • Número de serie único
  • Codificación Data Matrix

Esto permitiría reconstruir el recorrido completo del medicamento ante cualquier alerta sanitaria y acelerar el retiro de productos comprometidos.

Según explicaron los familiares, la falta de una herramienta unificada demoró la identificación del producto contaminado, dificultó retirar ampollas del circuito y complicó saber qué pacientes habían recibido el lote investigado. Incluso fue necesaria la intervención judicial para reconstruir esa trazabilidad.

La causa judicial avanza en La Plata

Mientras tanto, la investigación judicial continúa en el Juzgado Federal N°3 de La Plata, a cargo del juez federal Ernesto Kreplak.

El expediente busca determinar responsabilidades dentro del circuito sanitario y apunta a una serie de alertas previas, fallas de fiscalización y decisiones administrativas que no habrían frenado la producción ni la distribución de medicamentos cuestionados.

La causa ya incorporó nuevos casos y nuevas indagatorias, en un proceso que sigue ampliándose.

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