Sociedad
ANMAT dio de baja a tres laboratorios por incumplimientos y falta de actividad
La ANMAT resolvió quitar la habilitación a tres laboratorios farmacéuticos tras detectar incumplimientos regulatorios, ausencia de dirección técnica y/o falta de actividad productiva. La decisión quedó formalizada en disposiciones publicadas en el Boletín Oficial, en el marco de una revisión sobre qué establecimientos siguen en condiciones de operar dentro del sistema.
Qué laboratorios fueron alcanzados y por qué
Según lo informado oficialmente, las bajas impactan sobre INMUNOLAB S.A., CERIUM S.A. y LABORATORIOS GORDON S.A.C.I.F.I.A.. En el caso de INMUNOLAB, el organismo avanzó con la cancelación de certificados en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) y la baja de habilitación al constatar que los registros estaban vencidos, que no había comercialización y que la firma atravesaba irregularidades administrativas, como la falta de director técnico.
Para CERIUM S.A., la ANMAT indicó que la empresa no contaba con certificados vigentes en el REM y que la situación se agravó por la ausencia de un profesional a cargo de la dirección técnica, un requisito clave para funcionar. En cuanto a LABORATORIOS GORDON, la medida se tomó por no registrar actividad productiva ni comercial y no tener certificados activos, lo que dejó a la firma sin condiciones para sostener la habilitación.
Qué implica la medida y qué recomiendan
Estas resoluciones apuntan a reforzar un criterio básico: la elaboración y comercialización de medicamentos solo puede hacerse con habilitación vigente y dirección técnica responsable. En la práctica, para farmacias y consumidores —también en la región de La Plata, Berisso y Ensenada— la recomendación ante dudas es simple: consultar siempre en canales oficiales y con profesionales antes de comprar o usar productos de origen incierto, especialmente si se trata de medicamentos sensibles o de uso frecuente.
