Sociedad
ANMAT prohíbe dos medicamentos y varios insumos odontológicos por falta de registros y riesgos para la salud
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) publicó este martes en el Boletín Oficial cinco disposiciones que prohíben la comercialización, distribución y uso en todo el país de dos medicamentos y una serie de insumos médicos y odontológicos. La medida busca proteger a los pacientes ante productos sin registro sanitario y con riesgos comprobados.
En primer lugar, la Disposición 3279/2025 prohíbe dos lotes de Capecitabine —medicamentos utilizados en tratamientos oncológicos— que fueron robados durante su transporte y cuya procedencia no está autorizada para la venta en Argentina. Estos medicamentos están fabricados exclusivamente para exportación a Filipinas, con etiquetas en inglés, y quedaron fuera del control del laboratorio titular. Por su naturaleza citostática y la falta de garantía sobre su almacenamiento, se consideran peligrosos para la salud.
Por otro lado, la Disposición 3263/2025 prohíbe la venta y uso del producto “Blood Glucose Test Strip - GLS-77 – CODE 607”, unas cintas para medir glucosa en sangre, detectadas en un local de Salta sin autorización sanitaria ni documentación que acredite su origen. El riesgo está en que estos dispositivos podrían arrojar resultados erróneos y afectar tratamientos de pacientes diabéticos.
En el área odontológica, la Disposición 3264/2025 suspende la comercialización de distintos modelos y tamaños de limas odontológicas “K-FILES” fabricadas en Japón y de la marca ENDOTEK TEKFLEX. La ANMAT constató que estas limas no tenían datos claros sobre registro sanitario, importador ni fecha de fabricación o vencimiento, por lo que se prohibió su uso preventivamente para proteger a los usuarios.
Además, la Disposición 3269/2025 establece una prohibición similar sobre brackets cerámicos para ortodoncia identificados como “Universo Odonto – Ortodontia Pérola”, que no cuentan con registro ni documentación que certifique su origen y seguridad.
Finalmente, la Disposición 3274/2025 restringe la circulación de distintos dispositivos médicos de titanio para procedimientos craneales y clips de aneurisma fabricados en Alemania y encontrados en Catamarca sin autorizaciones sanitarias. Estos productos quedaron inhibidos para garantizar la seguridad de la población hasta que se completen las verificaciones correspondientes.
