Sociedad
ANMAT prohibió la venta y el uso de productos de limpieza por irregularidades sanitarias
La ANMAT dispuso la prohibición en todo el país de una serie de productos de limpieza de la marca LOMIR y además avanzó con medidas sobre dos líneas de insumos médicos. Las disposiciones fueron publicadas en el Boletín Oficial y, junto con el retiro del mercado, también ordenaron la apertura de sumarios sanitarios a las firmas involucradas.
La primera decisión recayó sobre Química El Regreso S.R.L., una firma de Lomas del Mirador, luego de que en una inspección se detectaran productos domisanitarios sin registro. La medida quedó formalizada en la Disposición 2406/2026, donde la ANMAT señaló que esos artículos no contaban con las garantías necesarias de eficacia, seguridad ni formulación permitida, por lo que ordenó prohibir su uso, comercialización, publicidad y distribución hasta que regularicen su situación.
Entre los productos alcanzados figuran la “Solución de hipoclorito de sodio 85 gr cl/l. Desinfectante de superficies y agua de piscinas. LOMIR”, el “Líquido multiuso limpiavidrios. LOMIR” y el “Desinfectante para superficies. Alcohol 70°. LOMIR. Listo para usar”. Además, la ANMAT dispuso instruir un sumario sanitario contra la empresa y contra su director técnico, Guillermo Eduardo Julio Mendola, por presuntos incumplimientos de la normativa vigente.
La segunda medida, contenida en la Disposición 2417/2026, estuvo vinculada a un equipo médico extraviado. Según consta en el Boletín Oficial, la firma SIPROTEC S.A. informó la pérdida de una unidad del “Generador y cable conector de Litotricia Intravascular (IVL)”, marca Shockwave Medical, número de serie 47144, que había sido reportado por última vez en el Hospital Fernández de la Ciudad de Buenos Aires. Como el equipo quedó fuera del control de su titular de registro y se desconoce su estado, la ANMAT resolvió prohibir su uso, comercialización y distribución para resguardar la seguridad de potenciales pacientes.
La tercera resolución fue la Disposición 2419/2026, tomada luego de una fiscalización en la sede de Soloimportacion S.R.L., en la Ciudad de Buenos Aires. Allí, los inspectores detectaron productos médicos de origen estadounidense de la marca Gamamed Vascular Systems Inc. sin registro sanitario en la ANMAT y sin datos del responsable importador. Entre los dispositivos observados se mencionan “Colorado Radial Introducer Kit”, “Creek Angiographic Catether” y “Sailor - Guide Wire J Tip”. Frente a esa situación, el organismo también prohibió su uso, comercialización y distribución y abrió un sumario sanitario contra la empresa y su director técnico.
En todos los casos, la autoridad sanitaria fundamentó su decisión en la necesidad de evitar que productos sin registro, de origen no verificado o fuera del circuito regulatorio lleguen a consumidores y pacientes. Las medidas fueron comunicadas a las autoridades sanitarias provinciales, a la Ciudad de Buenos Aires, a la Subsecretaría de Defensa del Consumidor y a las áreas técnicas del propio organismo para dar continuidad a los procedimientos administrativos.
