Sociedad
La Provincia ordenó retirar del mercado los productos de un laboratorio de Almirante Brown
El Ministerio de Salud de la provincia de Buenos Aires dispuso una nueva medida contra LABSA SRL, el laboratorio radicado en el Parque Industrial de Almirante Brown, y le dio 10 días hábiles para presentar cómo retirará del mercado todos sus productos y luego concretar ese procedimiento.
Además, quedó prohibido el uso, la distribución y la comercialización de sus elaboraciones en territorio bonaerense hasta que la firma acredite el cumplimiento pleno de las exigencias sanitarias vigentes.
La decisión profundiza una situación que el laboratorio arrastra desde fines de 2025. En octubre del año pasado, una inspección provincial detectó deficiencias graves en el sistema de filtrado de aire y el incumplimiento de Buenas Prácticas de Elaboración. A partir de eso, la Provincia dispuso la clausura preventiva, inmovilizó especialidades medicinales y luego dictó la Resolución 1761/2025, que clausuró temporalmente la planta y prohibió el uso, la distribución y la comercialización de los productos elaborados por la firma.
Aunque en diciembre se levantó la clausura de la planta tras constatarse mejoras edilicias, la propia Dirección de Farmacia bonaerense dejó asentado en enero que LABSA seguía sin contar con certificados de elaboración vigentes para usar, distribuir y comercializar sus productos en la provincia de Buenos Aires. En esa misma comunicación oficial se recordó que continuaba vigente la prohibición dispuesta por el artículo 3 de la resolución sancionatoria.
Ahora, el nuevo paso de la Provincia se apoya en otra irregularidad de peso: la falta de los Libros de Producción y Comercialización, documentación clave para rastrear qué medicamentos elaboró la empresa, qué lotes están involucrados y a dónde fueron distribuidos. Sin esos registros, la autoridad sanitaria sostiene que no puede garantizar condiciones de calidad y seguridad ni seguir correctamente los productos que ya ingresaron a la cadena comercial.
Según se desprende del expediente, esa ausencia documental se suma a observaciones técnicas previas y a la imposibilidad de reconstruir con certeza el recorrido de los medicamentos. Por eso, la Provincia entendió que había un riesgo sanitario actual y resolvió avanzar con una medida más severa: sacar del mercado todo lo producido o comercializado por el laboratorio hasta nuevo aviso.
El caso de LABSA ya venía bajo seguimiento oficial. En la nota que la Dirección de Farmacia le envió a COLFARMA en enero, la Provincia recordó que había notificado formalmente a la ANMAT sobre lo actuado y que la firma estaba tramitando reinscripciones y nuevas inscripciones de especialidades medicinales, pero sin haber concluido esos trámites.
