Sociedad
Fentanilo contaminado: comienzan las indagatorias a los directivos de HLB Pharma
La Justicia avanza en la causa por la contaminación de lotes de fentanilo que derivó en casi un centenar de muertes en el país. Este lunes serán indagados los responsables del laboratorio HLB Pharma y Laboratorios Ramallo, entre ellos su dueño, Ariel García Furfaro, sus hermanos y su madre, junto a otros técnicos y directivos.
Un caso de “criminalidad compleja”
De acuerdo con el dictamen de la fiscal María Laura Roteta, el expediente expone “un caso de criminalidad compleja que involucra a un número elevado de víctimas y un conglomerado empresarial organizado”. Por el momento, no hay una calificación penal definida: a los imputados se les describirán los hechos y se presentarán las pruebas en su contra para que ejerzan su defensa. La tipificación del delito se resolverá tras las indagatorias.
Los detenidos son Ariel Fernando García Furfaro, su madre Nilda Furfaro, y sus hermanos Damián y Diego García. También serán indagados José Antonio Maiorano, Horacio Antonio Tallarico, Rodolfo Antonio Labrusciano, Carolina Ansaldi, Víctor Boccaccio y Javier Tchukran.
Fallas estructurales y riesgo sanitario
La investigación, que lleva más de tres meses, detectó graves falencias en los procesos de producción de HLB Pharma. Según el Ministerio Público Fiscal, estas irregularidades fueron determinantes para que los lotes de fentanilo N° 31.202 y 31.244 salieran al mercado contaminados, exponiendo a miles de pacientes a un “riesgo sanitario concreto”.
Las pericias confirmaron el vínculo directo entre los lotes cuestionados y el fallecimiento de decenas de víctimas. El informe del Cuerpo Médico Forense concluyó que las bacterias presentes en el fentanilo actuaron como un factor agravante en el “desenlace fatal”.
Pruebas determinantes
Entre los elementos clave figuran el informe del Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas “Dr. Carlos Malbrán” y las pericias forenses, que corroboraron la contaminación y su impacto letal. Además, la documentación interna del laboratorio —los batch records— evidenció irregularidades en el control de calidad de los lotes distribuidos a nivel nacional.
Con estas pruebas, la Justicia busca establecer responsabilidades penales frente a una tragedia que dejó en evidencia la falta de controles en la producción farmacéutica y que abrió un fuerte debate sobre los mecanismos de fiscalización sanitaria en la Argentina.
